私も亡くなった子をたくさんみてきましたが、だれもかわいそうな子はいませんでした。病気になって苦しかったけど、みんなから、たくさん愛されて幸せな子ばかりでした。
今は悲しいけど、いつか笑って　おもいで　が語れるといいですね。

○　おとめ母さん　○
そうですね。思い出すと可愛い笑顔ばかりが浮かびます。愛されてからこその笑顔だったのでしょうね。
まだ小さな子供達ですがいっぱい教えられましたね。負けないよう笑顔で頑張ろうと思います。

はじめてコメントを書かせていただきます、ゆっちゃんです。
以前から、いっちさんの日記覗かせて頂いてました。
きっかけは、いっきちゃんです。
いっきちゃんのご両親とは以前同じ会社の陸上部で一緒だったもので、その縁でいっきちゃんのことを知り、そして臓器移植問題に関心をもつようになりました。私にも、いっきちゃんと同じ歳の娘がいます。病気を抱えた子供、家族の本当の大変さはわかりませんが、みなさんが前向きに頑張っている姿などは、日記を通してすごく伝わってきて、ついつい涙したり、励まされたりしてます。
そして、今までは関心のなかった臓器移植問題も、答えは出せませんが、自分なりに考えるようになり、そのたびに、いっきちゃんの笑顔の写真や子供たちの頑張っている姿が目に浮かび、胸がキューンとなってしまいます。
国会で、臓器を提供する側、される側、どちらもが納得できるようなそんな法案がでることを願うばかりです。
突然このようなコメントをすみません。

○　ゆっちゃんさん　○
ゆっちゃんさんはじめまして。コメント遅くなりごめんなさい。
いっきちゃんがきっかけでこちらのサイトに来てくださったのですね。いっきちゃんが導いてくれた縁、嬉しく思います。
病気を持つ子の親の一人として。あくまで私個人の意見ですが、色々な病気を抱えながら頑張っている子がいること、それを知ってもらうのが大切なことだと思ってます。
知る事により、ゆっちゃんさんのようにその病気について考えたりしてくれる事。沢山の人が考えてくれる事で、わずかながらも解決していく部分がきっとて出てくると思います。
勿論、臓器移植の問題はそう簡単にはいきませんが、政治家さんの気持ちだけで決めるのもって思いますしね。

いっきちゃんのご両親とお会いする事がありますでしょうか。お力になってあげてくださいね。

コメント嬉しかったです。また遊びにいらしてくださいね。